Un centenar de personas participan en Albacete en las III Jornadas de Enfermedades Minoritarias
. Publicado 27 Feb 2026 12:58 ALBACETE 27 Feb. – La Gerencia de Atención Integrada de Albacete, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, celebra este viernes, con motivo de la celebración mañana del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una jornada para profesionales, pacientes y familias en la que se analiza el trabajo […]
El Idibell impulsa el primer programa en España de investigación de enfermedades raras en adultos
El Idibell impulsa el primer programa en España de investigación de enfermedades raras en adultos Publicado 27 Feb 2026 10:05 Permitirá a Bellvitge trabajar en red con otros centros de Catalunya El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) de L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona) ha impulsado el programa de investigación transversal REMMA Bellvitge, el primero […]
El Hospital de Parapléjicos lidera un estudio pionero sobre el dolor en niños y jóvenes con lesión medular
El Hospital de Parapléjicos lidera un estudio pionero sobre el dolor en niños y jóvenes con lesión medular Publicado 15 Feb 2026 12:37 Científicos del Hospital Nacional de Parapléjicos, centro de referencia estatal en lesión medular y gestionado por el Gobierno de Castilla-La Mancha, han publicado en la revista científica ‘Pain’ un estudio pionero que […]
El Hospital Universitario de Toledo participa en el proyecto de cribado genómico en la atención neonatal Geneborn
. Publicado 1 Feb 2026 12:13 El servicio de Genética del Hospital Universitario de Toledo, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, participa como grupo asociado en el Proyecto Genoma Neonatal Geneborn, destinado a integrar el cribado genómico en la atención neonatal en todo el territorio nacional. El jefe de servicio de Genética del […]
UCLM y ADAO renuevan su colaboración para impulsar el Aúla de Creación de Enfermedades Genéticas
. Publicado 5 Dec 2025 13:38 ALBACETE 5 Dic. – El Aula de Creación y Difusión de Conocimientos en Investigación en Enfermedades Genéticas de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) prorroga sus actividades en virtud del acuerdo de renovación suscrito este viernes en el Campus de Albacete entre la vicerrectora de Innovación, Coordinación y Desarrollo […]
Investigadores de la UCLM descubren la función de un gen clave en enfermedades genéticas oculares raras
. Publicado 9 Sep 2025 11:29 El Laboratorio de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete, en colaboración con investigadores del Instituto de Investigaciones Oftalmológicas de la Universidad Complutense de Madrid/Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y de la Facultad de Óptica y Optometría de la Universidad […]
Sanidad y CCAA aprueban la inclusión de nuevas áreas al catálogo de pruebas genéticas del SNS
. Publicado 4 Jul 2025 19:12 MADRID 4 Jul. – La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado este viernes la aprobación, junto con las comunidades autónomas, de una actualización del catálogo de pruebas genéticas del Sistema Nacional de Salud (SNS) para «consolidar» un acceso más equitativo y homogéneo a este tipo de test en […]
Sanidad aprueba la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio
. Publicado 13 Jun 2025 14:11 MADRID/TOLEDO 13 Jun. – El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio, una aprobación que responde al acuerdo adoptado por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud en diciembre de 2024. De este […]
El CNIO estudia más de 600 casos al año de personas con riesgo de padecer cáncer hereditario
Imagen de los investigadores. Publicado 21 May 2025 14:24 MADRID/CIUDAD REAL 21 May. – La Unidad de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha informado de que anualmente estudia más de 600 casos de personas con riesgo de cáncer hereditario. De estos 600 casos, un 30 por ciento son personas sanas con […]