Organizaciones de pacientes urgen a las CCAA a aplicar la Ley ELA de manera urgente y equitativa

. Publicado 11 Nov 2025 16:15 MADRID/TOLEDO 11 Nov. – La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclaman a las comunidades autónomas un despliegue «urgente y equitativo» de la Ley ELA, ajustado a las necesidades clínicas reales de cada persona y no […]

Personas con enfermedades raras de C-LM podrán pedir desde este viernes ayudas de la Junta para prestación de servicios

CASTILLA LA MANCHA.-Personas con enfermedades raras de C-LM podrán pedir desde este viernes ayudas de la Junta para prestación de servicios Publicado 2 Oct 2025 08:59 La Dirección General de Humanización y Atención Sociosanitaria del Gobierno regional ha convocado subvenciones destinadas a la atención a personas con enfermedades raras y sus familias para el desarrollo […]