La Federación de Ataxias de España conmemorará en Ciudad Real este viernes el Día Internacional de la Ataxia

CIUDAD REAL 23 Sep. –

La Federación de Ataxias de España (Fedaes) y la Asociación de Ataxias de Castilla-La Mancha (ACMA) celebrarán este viernes 25 de septiembre varias actividades para conmemorar el Día Internacional de la Ataxia.

El director de Fedaes en Ciudad Real, Ángel España, y la concejal de Servicios Sociales, Aurora Galisteo, han dado a conocer los eventos programados para seguir dando «visibilidad» a la situación que viven los afectados por este tipo de trastornos degenerativos del sistema nervioso que, según la Sociedad Española de Neurología, tienen una prevalencia de 5,48 casos por cada 100.000 habitantes.

Aurora Galisteo ha mostrado el «apoyo total y la colaboración» del Ayuntamiento de Ciudad Real con la Federación de Ataxias y se ha sumado a las reivindicaciones que sus integrantes van a plasmar en el manifiesto que se leerá el viernes frente al Ayuntamiento, con motivo del Día Internacional de la Ataxia. La edil ha querido animar también a la ciudadanía a que colaboren con la Federación en la Gala Solidaria que se va a celebrar ese mismo día en el Teatro Quijano.

Las actividades programadas para la jornada del 25 de septiembre darán comienzo con mesas informativas en la Plaza Mayor y en la Plaza de la Constitución. A las 12:00 se procederá a la lectura del manifiesto que, entre otras cuestiones, reclamará una mayor financiación para la investigación que pueda llevar a lograr «mitigar o ralentizar el avance de la enfermedad».

Así lo ha señalado Ángel España, el director de Fedaes, quien ha explicado que la «Gala Solidaria de Humor en favor de la Ataxia» contará con la participación de varios monologuistas, entre los cuales se incluyen personas afectadas por ataxia. Las entradas para el evento se pueden adquirir en la sede de la Federación, calle Calatrava 20, o en la taquilla del Teatro Quijano al precio de 15 euros en el patio de butacas y 12 euros en anfiteatro.

El objetivo de las actividades es poder dar visibilidad a la ataxia, sensibilizar a la sociedad sobre la realidad y las necesidades de quienes conviven con la enfermedad y reivindicar una mayor atención, investigación y apoyo social e institucional.